INSCRIPTION POUR LES PROGRAMMES DE FORMATION EN ESSAIS CLINIQUES

    L'inscription à CANTRAIN est un processus en deux étapes qui vous donnera finalement accès au système de gestion de l'apprentissage (LMS) de CANTRAIN où se trouvent tous les cours et webinaires. Le formulaire d'inscription est envoyé au directeur national du volet d'apprentissage que vous avez sélectionné (visitez : programmes de formation aux essais cliniques) Le directeur national vous contactera avec les identifiants (log-in) qui vous permettront d’accéder au LMS.

    En remplissant ce formulaire d'inscription, vous reconnaissez et acceptez que vos données puissent être collectées et stockées en toute sécurité dans la base de données CANTRAIN et puissent être utilisées pour guider les futurs programmes de formation aux essais cliniques CANTRAIN (visitez : programmes de formation aux essais cliniques).

    Une fois que vous avez commencé le processus d'inscription, vous devez remplir l'intégralité du formulaire et cliquer sur « SOUMETTRE VOTRE INSCRIPTION ». Si vous rencontrez des problèmes, contactez-nous à : info@wecantrain.ca

    Vos identifiants (log-in) de connexion expireront après quatre (4) mois. Si nécessaire, vous pouvez demander une prolongation de votre accès en envoyant un courriel au directeur national du volet (voir ci-dessous).

    Après avoir terminé chacun des cours base commun « Common Core Foundation », il vous sera demandé de répondre à une brève enquête d’évaluation afin de fournir votre avis sur le contenu global et la qualité de chaque cours. Une fois cette enquête terminée, vous pourrez télécharger votre certificat de réussite.

    Tous les cours de la plateforme CANTRAIN sont disponibles gratuitement aux membres et partenaires de CANTRAIN.

    Titre* :

    Nom de famille* :

    Prénom* :

    Nom préferé :

    Ville* :

    Province* :

    Adresse courriel préférée* :

    Affiliation à un organisme public ou privé :
    OuiN'est pas applicable


    Poste actuel (employé ou bénévole, le cas échéant)

    Plus haut niveau d’études atteint :

    Avez-vous suivi une formation CIH-BPC (Conférence internationale sur l'harmonisation-Bonne pratique clinique) ?
    NonOui

    Date d'achèvement :


    D'où :
    Votre établissementSCRS (Société pour les sites de recherche clinique)N2 Canada (Programme CITI)Autre

    Avez-vous suivi la formation de Santé Canada, partie C, division 5 ?

    Date d'achèvement :


    D'où :
    Votre établissementSCRS (Société pour les sites de recherche clinique)N2 Canada (Programme CITI)Autre

    Avez-vous suivi une formation en éthique de la recherche humaine ?

    Date d'achèvement :


    D'où :
    Votre établissementSCRS (Société pour les sites de recherche clinique)N2 Canada (Programme CITI)Énoncé de politique des trois Conseils – Éthique de la recherche avec des êtres humains (EPTC2 2022 ou avant)Autre

    Avez-vous suivi un autre type de formation relative à la conduite d'essais cliniques ?
    NonOui

    Le(s)quel(s):
    Titre:
    D'où : Votre établissementSCRS (Société pour les sites de recherche clinique)N2 Canada (Programme CITI)Autre

    Date d'achèvement :

    + Un autre

    Titre:
    D'où :
    Votre établissementSCRS (Société pour les sites de recherche clinique)N2 Canada (Programme CITI)Autre

    Date d'achèvement :


    + Un autre

    Titre:
    D'où :
    Votre établissementSCRS (Société pour les sites de recherche clinique)N2 Canada (Programme CITI)Autre

    Date d'achèvement :

    Combien d'années d'expérience avez-vous dans la recherche d'essais cliniques ? (en tant que professionnel de santé qualifié ou en tant que patient/patient partenaire)

    Veuillez décrire toute expérience antérieure en matière d'essais cliniques ou de recherche clinique que vous possédez :

    Décompte : 400

    Veuillez nous parler de votre ou vos domaines d’intérêt en matière d’essais cliniques/de recherche clinique :

    Décompte : 400

    Veuillez insérer un lien vers votre compte LinkedIn ou un autre lien Web si vous en avez un :

    Lequel des volets du programme de formation aux essais cliniques (PFEC) vous interesserait le plus ?

    Volet 1 : Stagiaires diplômés et postdoctoraux (SDP)Volet 2 : Professionnels de la recherche clinique (PRC)Volet 3 : Trialistes / chercheurs-cliniciensVolet 4 : Partenaires communautaires et patients/familles

    Veuillez noter : À l'heure actuelle, les apprenants de chaque filière ont tous accès au tronc commun comprenant des cours fondamentaux d'apprentissage en ligne, notamment les cours d'orientation en accueil, de conformité réglementaire et les cours de base commun CANTRAIN.

    Pour accéder aux cours suivants spécifiques au volet, vous devrez vous inscrire à nouveau.

    Volet 1 : Stagiaires diplômés et postdoctoraux (SDP)

    Je poursuis une maîtrise/un doctorat ou je suis un boursier postdoctoral dans un domaine des sciences médicales/de la santé et je souhaite poursuivre une carrière dans la recherche en essais cliniques.
    OuiNon

    Volet 2 : Professionnels de la recherche clinique (PRC)

    Veuillez sélectionner l'option qui reflète le mieux votre rôle actuel dans les essais cliniques/la recherche clinique au Canada.
    Je suis:

    Volet 3 : Trialistes / chercheurs-cliniciens

    Veuillez sélectionner l'option qui reflète le mieux votre évolution de carrière actuelle dans la recherche sur les essais cliniques au Canada :
    Je suis en dernière année de résidenceJe commence un stage cliniqueJe suis un clinicien agréé (médecin, infirmière praticienne, pharmacien, physiologiste de l'exercice, nutritionniste, travailleur social, etc.)J'ai une maîtrise ou un doctorat (ou je suis en train d'en terminer un) en épidémiologie, en statistiques ou équivalent, et je souhaite poursuivre une carrière de méthodologiste dans la recherche sur les essais cliniquesAutre(s)

    Interested in conducting or collaborating in clinical trial researchAlready engaged in clinical trial research

    Volet 4 : Partenaires communautaires et patients/familles

    1) ) Lequel de ces éléments vous représente le plus clairement :
    PatientMembre de la familleAidant essentielPartenaire communautaireMembre d'une organisation caritative de santéOrganisation spécifique à une maladie et/ou responsable des patientsAutre

    2) Veuillez choisir le parcours d'apprentissage qui vous intéresse le plus :
    Patient-chercheur: Ce parcours s'adresse aux patients et aux partenaires communautaires qui souhaitent être reconnus comme ayant un niveau d'expertise en matière d'essais cliniques et être co-partenaires sur des projets de recherche.Défenseur des patients : Cette voie s'adresse aux patients ou aux partenaires communautaires qui souhaitent fournir des services aux patients et les aider à naviguer dans le domaine complexe des essais cliniques.Patient partenaire : Ce parcours s'adresse aux patients ou aux partenaires communautaires qui souhaitent acquérir des connaissances spécialisées sur l'engagement des patients dans la recherche et comprendre les meilleures pratiques dans ce domaine.

    3a) Depuis combien de temps êtes-vous impliqué dans l’engagement des patients ?

    3b) Veuillez nous parler de votre expérience en matière d'engagement des patients (par exemple en recherche, en soins cliniques, en formation des professionnels de la santé, etc.) :

    Décompte : 400

    4) Veuillez énumérer les cours que vous avez suivis concernant l'engagement des patients :

    Titre :

    D'où :

    Date d'achèvement :

    Titre:

    D'où :

    Date d'achèvement :

    Titre:

    D'où :

    Date d'achèvement :

    5) Commentaires supplémentaires (y a-t-il autre chose que vous aimeriez partager avec nous ?)

    Décompte : 400

    PRINCIPES D’ÉDIA
    Please consult: Principes d'équité, de diversité, d'inclusion et d'accessibilité

    AUTO-DÉCLARATION
    Please consult: Collecte de renseignements autodéclarés à l’appui de l’équité, de la diversité et de l’inclusion<

    Sélectionnez l’option qui correspond le mieux à votre identité de genre actuelle :
    Bispirituel(le)FemmeFemme transFluideHommeHomme transNon binaireNon précisé ci-dessusPréfère ne pas répondre

    Sélectionnez l’orientation sexuelle qui correspond le mieux à la façon dont vous vous percevez
    présentement :
    Allosexuel(le)/QueerAsexuel(le)Bisexuel(le)Gai(e)Hétérosexuel(le)LesbiennePansexuel(le)Non précisé ci-dessusPréfère ne pas répondre

    Vous identifiez-vous comme étant une personne en situation de handicap comme l’entend la Loi?
    OuiNoPréfère ne pas répondre

    Vous identifiez-vous comme étant une personne autochtone, c’est-à-dire Première nation (Indien ou
    Indienne de l’Amérique du Nord), Métis, ou Inuk (Inuit)? (Cochez toutes les cases correspondantes)
    Oui, Premières nationsOui, Inuk (Inuit)Oui, MétisNonNe sait pasPréfère ne pas répondre

    Sélectionnez-le ou les groupes de population auxquels vous vous identifiez: (Cochez toutes les cases correspondantes)
    ArabeAsiatiqueBlancChinoisCoréenJaponaisLatino-américainMoyen-OrientNoirPhilippinAutrePréfère ne pas répondre

    Clause de non-responsabilité

    Les recommandations et les ressources d'apprentissage et de formation en ligne trouvées sur le site Web CANTRAIN et dans le système de gestion de l'apprentissage pour la formation sur les essais cliniques sont destinées à informer et à instruire des apprenants et d'autres parties prenantes intéressés ou fournissant des services liés à la conduite d'essais cliniques.
     
    Le contenu des cours est basé sur les meilleures preuves et données scientifiques disponibles et pertinentes.

    Le patient, les parents et/ou les soignants souhaiteront peut-être attirer l’attention de leurs prestataires de soins de santé et d’autres prestataires sur ces ressources lorsqu’ils envisagent de s’inscrire à des essais cliniques. Les professionnels de la santé doivent également tenir compte de leur propre jugement et des préférences de leurs patients dans leurs décisions relatives à la conduite des essais cliniques.

    L'équipe du projet CANTRAIN, les concepteurs, les développeurs, les contributeurs, les mentors, les experts en la matière et les partenaires de soutien ne pourront être tenus responsables de tout dommage, réclamation, responsabilité, coût ou obligation découlant de l'utilisation ou de la mauvaise utilisation de ces cours, y compris la perte ou les dommages, découlant de toute réclamation formulée par un tiers.

    Toute citation ou modification doit être accompagnée de la mention : « Adapté du programme CANTRAIN avec/sans autorisation », selon que l'autorisation a été demandée et/ou donnée ou non.

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